תנאי השימוש בפורום:התכנים המצויים בפורום, נועדו לספק מידע בלבד ואינם בגדר עצה רפואית, חוות דעת מקצועית או תחליף להתייעצות עם מומחה בכל תחום. כל המסתמך על המידע הניתן בפורומים השונים, עושה זאת על אחריותו בלבד.נא לעיין בתנאי השימוש בפורומים.
בשד ימין התגלה גידול קטן קרוב לפטמה והסתיידויות רבות.הוחלט על כריתת השד עקב כך שיש בו הרבה מקומות הדורשים הסרה,וכיון שהוא שד קטן,הוא יתעוות לגמרי.
זה מקרה הסרטן השלישי שלי תוך 30 שנה[2 מקרי הודגקין בעבר],לכן,חשבתי לכרות באותו ניתוח את השד השני[בו,כרגע,אין שום ממצא בעייתי]על מנת למנוע בו סרטן שד בעתיד[ברור לי שלא ניתן לדעת האם ומתי]ולהפחית לעצמי חרדות לגבי זה.
אשמח לתשובה מקצועית.תודה
אורנה שלום רב,
האם קיבלת קרינה לבית החזה בעבר בשל מחלה הלימפומה?
האם הסרטן הנוכחי בעל קולטנים להורמונים- ודורש טיפול מונע אנטיהורמונלי?
בברכה וחג שמח,
פרופ' רינת ירושלמי
שלום
תשובת הביופסיה מבלוטת למפה שד שמאל התקבלה אתמול .מהפגישה עם הכירורג יצאתי קצת מבולבלת .
בת 53
לא נמצא גוש בשד באוטרסאונד ו-ממוגרפיה.
מספר שאלות :
1. האם הבנתי נכון ומדובר בתאים שמגיבים להורמונים . טוב לנו ?
2.מה המשמעות של KI76 20%
3. האם לפי התוצאות מדובר בגידול לא אגרסיבי ?
4. האם ניתן לדעת מתוצאות הביופסיה מה הסיכוי לכך שהוא מפושט ?
5. האם יש בדיקות שכדאי לבצע אפילו באופן פרטי שאינן מבוצעות באופן רגיל ?
6. האם כדאי לקחת את הדגימות לבדיקה נוספת באופן פרטי ?
7. איפה כדאי לעבור את כל התהליך (צריכה מחר לקבוע תור ) גרה בצפון .
תודה רבה !
Metastatic carcinoma in lymph node fragments.
Consistent with breast origin.
Comment: Leve section and immunohistochemical stains for CK-7 GATA-3 GCDFP-15(all +) were examined.
1. Weak, incomplete membranous immunoreactivity for Her -2 Neu protein expressions. observed 5% of infiltrating tumor cells (score 1, range 1-3). Interpretation: Negative.
2. Estrogen receptor immunoreactivity positive
Quantitation: 100% of tumor cells positive.
Intensity of staining: strong
Internal control: not present
3. Progesterone receptor immunoreactivity positive
4. Positive control shows the expected staining.
5. Negative controls show no immunostaining.
6. All stains performed using an automated immunostaining.
7. KI-67 expressed in 20% of tumor cells.
אני מניחה שהשאלה ארוכה ויוהיה קשה להתייחס להכל בתשובה כתובה
בעניין תוצאת הביופסיה אשמח להתייחסות ל:
אשמח להבנת המספרים SCORE 1 RANGE 1-3
KI-67 20ֵ%
HER-2 OBSERVED 5%
מיקי שלום,
1. כן
2.מדובר בחלבון שמלמד על קצב חלוקת התאים. מעל 14-20 נחשבת לקתב מהיר.
3.הכל יחסי
4.לא
5.לא
6.תלוי היכן בוצע
7. אונקולוגיה בארץ נחשבת ברמה גבוהה מאוד מצפון עד דרום.
כל טוב ובהצלחה,
שלום, אני עומדת לפני הקרנות לאחר ניתוח למפקטומי (עקב סרטן השד) ואבקש לדעת איזה מהמכונים של רדיותרפיה בצפון מומלץ ומומחה בהקרנה למקרה כזה?ידוע לי שיש מכון חדש בצפת- בי"ח זיו, מכון ברמב"ם ומכון בבי"ח האיטלקי בחיפה.באיזה מהם כדאי לבחור?בתודה מראש,דפנה.
מטופלת באייברנס+ לטרזול. שלב 3. גרורה אחת בעצם החזה.
לקראת פאט ראשון (לאחר פאט ראשוני למיפוי המחלה)
האם גרורות נוספות יכולות להתפתח תחת הטיפול? ( מגיבה היטב לטיפול)
טל שלום רב,
למרבה הצער במרבית המקרים הגידול מפתח עמידות לטיפול ויש להחליף טיפול.
בברכה וכל טוב,
בת 29 עם סרטן שד גרורתי בכבד והשלד, חיובי לER ו PR.
בPET-CT צוין: קליטות פתלוגיות חדשות בנגעים ליטיים ולטיים סקלרוטיים במספר חוליות לאורך עמוד השדרה, לציין נגע הרסני בגוף חוליה C4, יתכן ופורץ את הקורטקס לתעלת שדרה, אך ללא עדות ללא לחץ על חוט השדרה.
האונקולוג המליץ על טיפול בפסלודקס וריבקצילין.
לפי מה שקראתי גורורות בעמוד השדרה הוא מצב חירום באונקולוגיה ויש צורך בהתערבות מהירה בשביל למנוע פגיעה בחוט השדרה. האם לא הכוונה למקרה כמו שלי?
שלום רב,
את צודקת שגוש שמאיים על חוט השדרה או שלמות חוליה הוא מקרה שדורש התייחסות מהירה.
C4 היא חוליה צווארית.
אני מניחה שהאונקולוג שלך צפה בתמונות יחד עם מומחה לרנטגן ושקל את נושא ההפניה לקרינה. למען הסר ספק-
אנא גשי מחר לרופא המטפל לדון באופציה זו.
במידה ואת חשה כאב או סימפטומים נוירולוגים אחרים יש לפנות מיד למיון.
כל טוב ובהצלחה בטיפול.
שלום, יש לחכות כמובן לתשובה הפתולוגית ולפי התשובה נדע במה בדיוק מדובר ומה צריך לעשות. ללא ביופסיה אין לדעת במה מדובר ומה צריך לעשות. עם כל הקושי יש להמתין בסבלנות. גם כשמדובר בסרטן גרורתי יש מה לעשות
בהצלחה
שלום,
אכן שקיעה של הפטמה דורשת בירור. קשה ללא בדיקה שלך ושל ההדמיה להגיד אם צריך בירור נוסף. BIRADS0 היא בדיקה שלא הסתיימה ודרוש עוד בירור (בדיקה נוספת וכד') בדרך כלל הרופא המפענח רושם את המלצתו להמשך בירור. מומלץ שתפני שוב לרופא על מנת לוודא שלא צריך בירור נוסף.
הסתידויות מסוג זה דורשות ביופסיה למרות שדרגת החשד היא נמוכה (זו הכוונה ב BIRADS4A). מומלץ שתמשיכי בירור על ידי ביופסית מחט של ההסתיידיות בהכוונת ממוגרפיה.
בהצלחה,
שלום ,
בת 36, מבנה שד סמיך. אמא נפטרה מסרטן השד. שלילית ל BRCA 1+2
בפברואר 2019 עברתי ביופסיה משני שדיים ונמצאו גושים המעידים על שינויים פיברוציסטיים. בגדול, השדיים שלי מלאים בציסטות כך שבדיקה עצמית מאוד בעייתית עבורי ורק מבלבלת ומכניסה לחרדות. מאז הביופסיות עברתי מעקב א.ס נוסף באוגוסט ונראה שהגושים לא גדלו אך עדיין השדיים נראות כ "מפעל ציסטות" לטענת הרופאה. כעת, בגלל ההיסטוריה המשפחתית ומבנה השד הוצע לי לעבור MRI פעם בשנה וא.ס אחת לחצי שנה. יש לי מספר שאלות:
1. הבנתי של MRI יש המון FALSE POSITIVE ולכן חשוב זמן הבדיקה. המחזור שלי נע בין 24-26 ימים והביוץ מתרחש 8 ימים לאחר הוסת. במכונים מבקשים לקבוע החל מהיום השביעי למחזור עד ה 14. מתי מומלץ לי לבצע את הבדיקה? האם הרעיון הוא לעשות אותה לפני הביוץ? אם כן, לבצע אותה בזמן וסת?
2. מאחר והשד שלי באמת מלא גושים...איזה סוג גוש אמור להקפיץ אותי ישירות לרופאה לבדיקה מבלי לחכות למעקב הבא שמתקיים אחת לחצי שנה?
תודה רבה!
מקובל לבצע את ה MRI בשבוע השני של המחזור. מומלץ שתתאמי ישירות מול המכון את התזמון המועדף.
לגבי גושים שמופיעים בין הבדיקות- אין הגדרה של גוש שאמור ל"הקפיץ" אותך לרופאה. אם את מתרשמת שיש שינוי - את צריכה להבדק.
אהלן התחלתי טקסול כל שבועיים התגובות היו קשות ויורידו לטקסול כל שבוע.
הופיעה לי פריחה על הרגליים.
למה מופיעה פריחה
האם אני צריכה ללכת למיון אונקולוגי
למרבה הצער, כפי שכבר חווית בעצמך, טיפול כימי כרוך בלא מעט תופעות לוואי.
פריחה היא אחת מתופעות הלוואי האפשריות.
ניתן לטפל בפריחה, על פי רוב עם טיפולים המתאימים לתגובה אלרגית. פעמים רבות, הפריחה חולפת רק בסוף הטיפול.
בכל מקרה, מציעה להראות מחר את הפריחה לרופא המטפל או לרופא המשפחה לוודא שאכן לא מדובר אלא בתגובה אלרגית.
בברכה,
בברכה