פורום תמיכה רגשית לחולי סרטן ובני משפחה ומידע על זכויות ושירותים

שלום רב

אני כבת 50. חיה בזוגיות ללא ילדים.

לפני כשלוש שנים חליתי בסרטן השד והיום אני מרגישה מצוין למרות שכבר אובחנו גרורות בעצמות. אין לי כאבים ומהלך המחלה מאוד אטי כך שלדברי הרופאים מצפות לי עוד שנים ארוכות וטובות (לפחות ברמה הפיזית).

תמיד כשאני מגיעה לביקורות, הרופאה מציינת בסיפוק שאני בת מזל שהמחלה מתקדמת לאט כל כך לעומת נשים אחרות שהמחלה מתקדמת במהירות גם לאיברים הפנימיים.

הייתי אמורה לשמוח על הדברים שהיא אומרת לי, אבל אני תמיד מתכווצת בכיסא ומרגישה רגשות אשם נוראים שאני חיה בעוד נשים אחרות סובלות ומתות. אני הרבה פעמים מרגישה שלי מגיע למות. אחרי הכול אין לי ילדים שזקוקים לי.

גם לפני הסרטן הרגשתי חוסר משמעות בחיים אבל עכשיו חוסר המשמעות רק הולך וגובר, ולעתים קרובות אני חושבת להפסיק את הטיפולים שאני מקבלת (טמוקסיפן וזומרה) כדי לזרז את התהליכים. הייתי אמורה לשמוח על כך שקיבלתי את החיים במתנה, אבל אני מרגישה אומללה.

האם רגשות כאלה מוכרים בקרב שורדי סרטן?

שלום.

אימא שלי חולת סרטן. יש לי בת בגיל שנה ו7 חודשים וכאמור, יש סערה בארץ בנוגע לחיסון נגד פוליו. נאמר כי אסור לחסן אם יש בסביבה חולי סרטן.

כעת- אם אחסן את בתי, זה אומר לא להתקרב לאימא עד חודש וחצי? כולל אותי ואת בן זוגי?

אם לא אחסן את בתי, הסיכון פחת?

מה עם הילדים בארץ? איך חולי סרטן אמורים להישמר מנגיף חי הנמצאים בגוף הילד שחוסן ובטוח שיש המונים אלו המשוטטים בחוץ.

סליחה על מתקפת השאלות ותודה. זה חשוב לי מאוד. 

שלום רב

שמי קארין רג'ואן,אני סטודנטית שנה א' לתואר בתקשורת,אני משתתפת כרגע בקורס שנקרא כתיבה עיתונאית,קיבלתי על עצמי מטלה לעשות כתבה על נושא שמעניין אותי,ומכיוון שבעברי הרחוק נולדתי עם מחלת הסרטן ונלחמתי בה במשך כ-חמש שנים אני מצאתי חיבור גדול למען עשיית הכתבה,יש לי כמה שאלות על העמותה שאני אכתוב אותן פה ,אשמח מאוד אם מישהו יוכל לענות לי ולחזור אלי במייל כדי  שאוכל לתת נקודת מבט אישית על העמותה הנהדרת שעושה כל כך הרבה למען ילדים 

שאלות:

1. מה החשיבות של אירועי התרמה,ומי יוזם אותם?

2. האם בדרך כלל אירועי התרמה נעשים על ידי חולי סרטן שעברו את המחלה?

 אלה שתי השאלות שאני רוצה להתמקד בהם במסגרת הכתבה.אשמח מאוד אם תוכלו לחזור אלי כבר היום

תודה מראש ,קארין רג'ואן

שלום רב,

האם קיימים קריטריונים לקבל מימון של קופת החולים לתרופה שנמצאת מחוץ לסל?

מדובר על תרופה טסיגנה (Tasigna).

 תודה 

התרופה הנ"ל נמצאת בסל התרופות בהתוויות מסויימות. אם החולה אינו עונה על התוויות אלו, ניתן לפנות לועדת חריגים של הקופה המבטחת.(פנה למרכז המידע באגודה לקבלת פרטים למשלוח הפניה טל: 03-5721608.)
 
אם ועדת חריגים תדחה את הבקשה, לא ניתן לקבל מימון לקבלת תרופה זו. תוכל לפנות לעמותת 'חברים לרפואה' אשר מנסה לעזור בתרופות שמתקבלות בעמותה כתרומה. 03-5792220.

בכל מידע נוסף או הבהרות, אנא פנה למרכז המידע באגודה 03-5721608.

בברכה,

מרכז המידע
האגודה למלחמה בסרטן

מבינה מאד את החששות והמחשבות העולות עם קבלת האבחנה.

 מניסיוני ,בתקופה זו תקבל אחוזי נכות לצורך קצבת נכות ושרותים מיוחדים או אם תמשיך לעבוד תוכל לפנות ולקבל פטור ממס.יש לבדוק עם מקום העבודה האם נותרו לך ימי מחלה וחופשה אשר בעבורם תוכל להמשיך ולקבל שכר.

מציעה לפנות לעובדת הסוציאלית במחלקה בה הינך מטופל אשר תסייע בנושא.

כמו כן,ניתן לפנות למח' שיקום ורווחה באגודה למלחמה בסרטן.טלפון:
03-5721678

'שבוע זכויות החולה האונקולוגי' של האגודה לזכויות החולה והאגודה למלחמה בסרטן שיצוין השבוע בערוץ הבריאות של  ynetיסייע לכם לקבל מידע מקיף ועדכני ולמצות את הזכויות הנלוות לטיפול

הנכם מוזמנים לפורום חי בנושא זכויות החולה האונקולוגי, בהשתתפות שלושה מומחים, אשר ישמחו להשיב על שאלותיכם:

1. ד"ר אילה הוברט, מנהלת המרכז לגידולי מערכת העיכול, המרכז הרפואי 'הדסה', ירושלים

2. שמוליק בן יעקב - יו"ר האגודה לזכויות החולה

3. אורית שפירא - עו"ס, מנהלת מחלקת שיקום ורווחה באגודה למלחמה בסרטן

הפורום יתקיים ביום חמישי 25.07.13, החל מהשעה 15:00.

לכניסה לפורום: http://www.ynet.co.il/home/0,7340,L-2227-14669,00.html

נשמח אם תצטרפו לעמוד הפייסבוק של האגודה לזכויות החולה בישראל: http://on.fb.me/19lECtP

שלום

חברתי נפטרה מלימפומה לפני כחודשיים בגיל 33.

בעלה נשאר מטפל יחיד בילדה

רציתי להתעינין אם יש  פורום\קבוצות תמיכה לגברים שנשארו לבד לאחר המחלה?

תודה רבה

אורנה 

במרכזי התמיכה של האגודה למלחמה בסרטן "חזקים ביחד" מתקיימות קבוצות לבני משפחה המתמודדים עם אובדן ושכול.

מח' שיקום ורווחה: 03-5721678