שמי שרית ואחותי חלתה בהוצקינס לימפומה במהלך ההריון השני שלה.
היא ילדה לפני 3 חודשים וכעת מקבלת טיפולי כימו כל שבועיים.
יש לה גם בת, בת שנתיים וחצי. היא עצמה חוקרת מאוד מצליחה.
הבעיה היא שהטיפולים שלה מאוד קשים והיא כמעט ולא מתפקדת ובעלה פעם ככה ופעם ככה.
אני רוצה שהם יקבלו טיפול זוגי ושאחותי תקבל סיוע נפשי גם לבד.
כמו כן הייתי רוצה שהם יבלו קצת ביחד לבד,הם זקוקים לזה מאוד.
האם יש עמותה שניתן להתחבר אליה ותעזור להם.
ממש קשה לכולנו ובעיקר לה.
אחותי חולת סרטן לאחר טיפולים כימוטרפים ולאחר כריתת שד (פעמים באותו מקום) היום אמורה להתחיך הקרנות 25 טיפולים סוג המחלה שלה הוא שכל החיים שלה תקבל טיפולים.מאחר והיא עובדת ומקבלת משכורת מעל 4,000 ש"ח היא אינה יכולה לקבל נכות כללית (וזה בסדר איננו רוצים לקבל כסף מהביטוח הלאומי ברצוננו שהיא תמשיך לעבוד אחרת אוי ואוווי היא פשוט יופול).היגשנו לביטוח לאומי בקשה לשרותים מיוחדים שלא בפניה בשבוע שעבר קראו לנו לוועדת נכות כללית. דבר לשא הבנתי למה מיכוון שהינו צריכים להגיע איתה ולהפסיד עבודה כשידענו שלא מגיע לה. למה קראו לנו?. אינני יודעת באותה פגישה הסברתי את בקשתנו והרופא עם האחות אמרו לנו שאחותי קיבלה 100% נכות לצמיתות בוועדה שלא בםניה.אבל.... הרופא של נכות כללית שאל אותה אם היא צריכה עזרה במקלחת, בלהתלבש, בלאכות וכווו' התשובה היתה שלא.הוא בפרוש אמר שאת התשובה ל100% לשרותי מיוחדים נקבל בדואר ואם תהיה החמרה נעדכן את הביטוח לנכות כללית.אתמול קיבלנו את התשובה בדואר ולהפתעתי קיבלנו את הפרוטקול של ה-100% ותשובה היא שדחו את התביעה לקצבת שירותים מיוחדים בהסתמך על תקנה 2(א) לתקנות הביטוח הלאומי.הסיבה לדחיים "אינך תלויה בעזרת הזולת בביצוע רוב פעולות היומיות"הלא לא ביקשנו כספים או/ קיצבה. בקשתנו היתה אך ורך להנחות בארנונה ובכל דבר שעד היום אינני יודעת מה מגיע לה. (אחותי הינה אילמת ואינה שומעת).מה עלי לעשות .האם זה בסדר?אודה על תשובה מהירהיום טובzip