תנאי השימוש בפורום:התכנים המצויים בפורום, נועדו לספק מידע בלבד ואינם בגדר עצה רפואית, חוות דעת מקצועית או תחליף להתייעצות עם מומחה בכל תחום. כל המסתמך על המידע הניתן בפורומים השונים, עושה זאת על אחריותו בלבד.נא לעיין בתנאי השימוש בפורומים.
פרופ' ירושלמי שלום ,
בהמשך לשאלתי מתאריך 14.9.19 שלא קיבלתי תשובה:
לאחר חודשיים טיפול אולפאריב 600 מ"ג ביום , החל מתאריך 22.9.19, עקב מצב אנמיה, הופחת מינון ל 300 מ"ג ביום. כמו כן, והתחלתי ליטול ויטמין ב'12 , חומצה פולית וברזל. לשמחתי, חל שיפור בספירת הדם
עשיתי גם משטח דם .היום קיבלתי תוצאות.
אודה לך מאוד על חוות דעתך בנושא אנמיה ומה דעתך לגבי המינון אולפאריב .
חג שמח, רות
פרופ' ירושלמי, תודה על תשובתך.
מבקשת להסביר לגבי מצב האנמיה שלי:
התחלתי טיפול כימו טקסול במרץ 2019 עם ספירת דם תקינה .
אחרי 3 חודשי טיפול ערכי תאי הדם היו בירידה מתונה.
סיימתי טיפול כימו עקב חוסר יעילות של טקסול ואחרי כחודש התחלתי טיפול עם תכשיר אולפאריב עם ספירת דם משופרת .
במעלך חודשיים (התחלתי טיפול עם אולאפריב ביולי 2019 ) במעקב של ספירת דם ירדה רמת המוגלובין וכל ערכי תאי הדם ירדו מאוד. (בטבלה שצירפתי רואים את שינויים בערכי תאי הדם במהלך חודשיים טיפול עם אולפאריב).
רופא משפחה העלה חשש להיווצרות אנמיה שלא ניתן לתקן בנטילת תוספי ברזל - חשד להופעת פנציטופניה .
מתוך ניסיון שהצטבר עם תכשיר ביולוגי הזה, אשמח לשמוע חוות דעתך:
1. האם, בלי לפגוע ביעילות הטיפול, ניתן להקטין המינון או אולי לעשות הפסקה ?
2. אם אמשיך אולפאריב במינון הקיים 600 מ"ג ,האם קיימת סכנה (לפי נתוני ספירת הדם שלי היום ) לנזק בלתי הפיך למוח עצם ?
תודה רבה על התייחסותך
שלום
בת 50 , סרטן שד גרורתי טריפל נגטיב, נשאית BRCA1.
לאחר ניתוח, טיפול כימו טקסול (קיבלה 1,721 מ"ג ) ,הקרנות.
כחודשיים נמצאת בטיפול עם התכשיר (Olaparib ( Lynparza.מינון 600 מ"ג ליממה.
עקב תוצאות בדיקת דם (ירידה הדרגתית ברמות תאי הדם )הרופא העלה חשד להופעת פנציטופניה . מצרפת טבלת המדדים.
איזה בדיקה ניתן לבצע כדי לקבוע סוג האנמיה?
כשבועיים אחרונות הרגשה כללית מאוד לא טובה, עייפות קיצונית , תשישות, חוסר תאבון
מבקשת לשמוע מה דעתך על המשך הטיפול עם אולפאריב, אולי יש צורך להקטין המינון?