שלום.
חולה p.v כבן 46.
מטופל ב 6.5 גרם הידראה שבועי.
המטוקריט ירד ועלה חזרה ל 49.
עד כמה ניתן לעלות במינון ההידראה?
האם יש מצב שהכדורים לא עוזרים ואם כן מה השלב הבא בטיפול?
תודה
אפשר לעלות במינון יותר. בגיל הצעיר כמו שלך אנו מעדיפים לתת תרופה יותר טבעית אם ניתן: PEG INTERFERONE
האם האינטרפרון עדיף מבחינת נזקים עתידיים ומהם תופעות הלוואי שלו?
לאחר 3 חודשי טיפול בספריסל (קו ראשון) לא הושגה תגובה מולקולרית מספיק טובה )17%(.
לפי מה שקראתי זה סימן מבשר רעות.
האם משמעות הדבר שסיכויי גבוהים לעבור לשלב המואץ?
האם משמעות הדבר שסיכויי ההישרדות שלי יורדים?
אם כן בכמה?
האם יש שינוי התרופה משנה את סיכויים אלה, כאשר לפי מה שקראתי העדר השגת התוצאות מנבא כי גם השגת תגובה טובה אחרי 6 חודשים, אינו משנה את הסיכויי שגדל למעבר לשלב בלסטי?
אודה להתייחסותך
חיכיתי זמן רב לתשובתך
ולא ענית על כל שאלותיי, בין היתר
לעניין קיצור תוחלת חיים לאור התגובה.
שלום,
אני צריכה להתחיל טיפול במבטרה לטיפול בלימפומה שאינה הודגיקן,
ויש לי תינוק בן שנה שאמור לקבל בזמן הקרוב את החיסון MMRV
(חצבת-חזרת-אדמת-אבעבעות רוח) ,
לפי הבנתי חיסון זה כולל בתוכו נגיפים מוחלשים,
האם יש סכנה להידבקות מהתינוק ועל כן לדחות את מועד מתן החיסון לשלב מאוחר יותר ?
תודה רבה,
שלום רב
אבי חולה ב mantle cell lymphoma , לפני כשנתיים היה חולה ב cll
אמור להתחיל טיפול של מבטרה ובנדמוסטין
קופת החולים מאוחדת אינה מאשרת את הבנדמוסטין.
האם התרופה מחוץ לסל?
מה עושים?
אני חולה מילומה. כעת בהפוגה מהמחלה ומקבל טיפול משמר של אחת לשבועיים(וולקייד+10 מ"ג דקסה) האם מותר לי להתחסן נגד שפעת?
בוקר טוב,
אתמול עברתי ניקור מח עצם בהמשך לברור מקיף של בלוטות נפחות בבית שחי ומפשעות, בלוטת רוק לא מתפקדת כראוי, סידן גבוה (עולה בהתמדה כרגע 11.9),
ברקע שד מלפני 10 שנים. אובחנתי לפני שלושה חודשים עם לופוס בהתאם לאנה חוRO חיובי, C3 C4 נמוכים.
אתמול הוסבר לי שיש ככל הנראה תאים סרטנים במח העצם.
התקבלו תשובות: BM TLYM CD 3 82%
BM TLYM CD 5 82%
%BM TLYM CD 19 8
BM TLYM CD 20 7%
2% BM TLYM CD 23
BM KAPPA 3.360ֵֵ%
BM LAMBADA 1.68%
BM K/L RATIO 2
האם כבר ניתן לדעת את סוג הסרטן, האם ניתן לדעת כבר שזו גרורה ולא מחלה חדשה, האם מתוך הנתונים ניתן לדעת אם מדובר במחלה מתקדמת או ראשונית?
אני בלחץ כבד ומתקשה מאד לתפקד, אודה לך מאד על תשובתך
פרופסור בן יהודה שלום,
בת 26, 5 שנים וחצי לאחר השתלת מח עצם עצמית והקרנות עקב הודג'קין לימפומה עקשני במיוחד, שלא הגיב בזמנו לפרוטוקולי הטיפול השונים שהוצעו (ABVD, ICE, ESHAP). לבסוף טופלתי בפרוטוקול נסיוני (כימותרפיה+פרוטוקול נסיוני בזמן ההשתלה עצמה שצלחו). לפני כשנה בביקורת אצל הרופא המטפל שאלתי האם קיים סוג של טיפול אחזקה למי שסבל מהודג'קין עיקש, על מנת להקטין את הסיכוי להישנות של המחלה, ונענתי בשלילה. היום בבוקר ראיתי כתבה שפורסמה בוינט, בה נכתב כי כיום משתמשים בברנטוקסימאב כטיפול אחזקה לאחר השתלת תאבי אב בחולים עם סיכון גבוה להישנות.
רציתי לשאול את דעתך: האם טיפול אחזקה שכזה רלוונטי לאחר 5 שנים? במידה וכן, אתעקש לקבלו.
תודה מראש
אמי (בת 67) מועמדת להשתלת מח עצם עצמית לאחר חזרתה של לימפומה פליקולרית.
האם זהו הקו הטיפולי הנפוץ כיום?
האם אין טיפול תרופתי אחר שיכול לסייע בטרם נעשה הליך זה?
מצורפים המסמכים הרלוונטים המתארים את השתלשלות מחלתה.
תודה רבה