בן 35 עם CLL קראתי בהרבה אתרים באינטרנט שחולים עם CLL -
מפתחים לרוב סרטן משני ? האם נכון ?? האם הסיכון גבוה לכך גבוה משמעותי או סיכון קל , (כמו שאומרים שמעשנים עלולים לפתח סרטן ו- או סרטן ריאה , האם זה בערך אותו סיכוי או סיכון גבוה יותר או נמוך יותר) יש הרבה מעשנים ללא סרטן .
ואם כן מה ניתן לעשות?? בדיקות מקידימות כמו במעי הגס או משהו אחר , תזונה מסויימת או שלא ניתן לעשות כלום ויש "לחכות" לסרטן המשני .
אודה לך על תשובתך.
שלום,
הייתי רוצה לדעת עד כמה סביר שהמחלה הזו עוברת טרנסופרמציה לדרגה אגרסיבית בסוג זה?
כמו כן, במידה והדבר קורה מה פרוטוקול הטיפול המקובל?
אני שואל זאת בקשר לאבי (בן 74) אשר אובחן בסוג זה לפני חמש שנים ללא
תסמינים מיוחדים עד היום, אך כרגע מראה סימנים של לימפומה אגרסיבית בפט
,עבר גם ביוספיה לפני מספר ימים טרם נתקבלו תשובות הביופסיה.
בתודה מראש,
אורי
שמי תהילה ואני סובלת מ CML קרוב לשנתיים. מטופלת בספריסיל 100.בבדיקת PCR לפני אחרונה התוצאה היתה 0.00.בבדיקה אחרונה שביצעתי התוצאה היא: 0.004.האם יש מקום לדאגה?
שלום ,
אימי אובחנה ביוני 2013 עם לימפומה בשריות לימפה בטניות , לאחר טיפול כימי עם השגת תגובה טובה . כעת בסיום הטיפולים נמצא קשריות לימפה חדשות וקולטות בשער הכבד . בוצע FNA מהגוש הפרי פנקראיטי אך הבדיקה אינה אבחנתית .
הרופא המטפל הציג זאת בישיבת צוות ודעת רוב הרופאים הבכירים הייתה להתקדם לטיפול להישנות מוקדמת של הלימפומה מבלי צורך בהעמקת בירור לאור היעדר נגישות הבלוטות לביופסיה מילעורית ולנוכח הסבירות המאוד גבוהה כי מדובר בהישנות מחלתה . דעת מיעוט בישיבה כולל הרופא המטפל ללכת לביופסיה בגישה לפרוסקופית .
בגלל פרדוקס הרופאים ההחלטה הועברה לידינו , וכעת אנו בדילמה ?
. אודה לתשובתך
בן 64 , סובל מפוליציטמיה ורה , נוטל 3 כדורי אידראה ביומיים (יום 1 ולמחרת 2)
בבדיקות דם לאחר הקזה , ההמוגלובין ןההמטוקריט - תקינים.
19.08.2013 - טסיות PLT= התוצאה 373
04.11.2013 - טסיות PLT= התוצאה 784
06.01.2014 - טסיות PLT= התוצאה 782
שאלותי : האם זוהי תוצאה "מסוכנת" ואם התוצאה יכולה לשוב ל"נורמה" ?
האם יש צורך בפעולה כלשהי , כמו נטילת תרופה ?
שלום!
לפני 6 שנים היה לי סר טן שד סטג' 1 עם סיכון גבוה להישנות.עברתי למפקטומי הקרנות טיפול בפמרה וטיפול כימותרפי מונע בטקסוטר.
עד עתה כל הבדיקות היו תקינות כולל ממוגרפיה ואולטרסאונד שעשיתי לפני כחודש וחצי ,אלא שבגלל עלייה במרקר של CA15.3 וכן כאבים בעוצמות שונות ובתדירויות שונות שיש לי בצלעות בצד ימין הונחיתי לבצע בדיקת PET CT .
התוצאות של הצוואר החז ה בטן ואגן היו טובות ללא ממצא פתלוגי אולם בעצמות התשובה גרעה:
קליטה פתלוגית של FDG בעוצמה גבוהה בנגע ליטי גדול בצלע 9 מימין עם יצירת גוש רקמה רכה קישורי בגודל 5.2 על 4 ס"מ הגוש לוחץ על הפלאורה.
קליטה פתולוגית של כגע בגוף החוליה L2 ללא ממצא ברור בCT.
לסיכום:פיזור בשלד.
האונקולוג הורה לי לבצע ביופסיה.
האם מדובר בסרטן בעצמות בוודאות?
נא התייחסותכם לנתונים.
מדובר בצד ימין שבו היה סרטן השד
שלום פרופ'
האם אפשר לחלות בהוגקין שהדרגת ממאירות שלה היא איטית?
אם כן, האם הטיפול במחלה הינו אפקטיבי כמו הוגקין רגיל?
האם בהשוואה לנן-הוגקין איטית יש סיכוי ריפוי גבוה יותר?
תודה מראש
שלא כמו ב-NON HODGKIN LYMPHOMA המשמעות של דרגות הממאירות בהודג'קין אינה ברורה. אנו מחלקים את הלימפומות מסוג הודג'קין להודג'קין קלאסי שבו אין משמעות לדרגת הממאירות והודג'קין שנקרא NODULAR LYMPHOCYTIC PREDOMINANT שמתנהג כמו לימפומה שאינה הודג'קין "איטית" ובו יש יותר נטיה לחזרת המחלה.