שלום פרופסור בן יהודה, קיבלנו את הטלפון שלך ואנו מעוניינים לפגוש אותך בדחיפות- אבא שלי חלה בaml , לאחר השתלת מח עצם בחודש יולי, ולפני 5 שבועות הישנות של המחלה, כימותרפיה בת 4 ימים ללא השפעה, הוחלט על טיפול ב nexavar והתחיל לקבל אותה ביום חמישי האחרון. לפי מה שקראתי באינטרנט באתרים השונים, התרופה נמצאת יעילה.
מה תוכלי להוסיף לנו בנדון?
מנסים להשיג אותך בדחיפות- היתה בעיה קצת ביום רביעי בגלל מזג ההאוויר והמזכירה היתה צריכה לעזוב מוקדם.
ננסה להתקשר אלייך ביום ראשון, מקווה שנשיג אותך ונוכל להיפגש (משפחת סביטץ)
אנחנו מחיפה ומטופלים מתחילת הדרך בתל השומר במחלקת המטואונקולוגיה.
תודה רבה
שלום רב,
לאחר 6 קורסים של ABVD לטיפול בהודצקין שלב 4, התקבלו נתוני PET CT שנראו תקינים.
בפיענוח היה כתוב: "הודגשה קליטה מוקדית קלה uממוקמת cקשת הקידמית של צלע 5 משמאל. .. לציין שע"פ ה-CT עדיין הודגמה לימפאדנופיה ידועה במיצר, הממצא הבולט סובקרינלי 3.2 ס"מ ללא שינוי מהCT הקודם".
מה המשמעות של הכתוב בפיענוח?
ובנוסף, האם סיכויי חזרת המחלה גדלים אם נמצאים בשלב 4? האם סביר שיחזור?
לתשובתך אודה,
חיה
ברצוני לדעת מהם הטיםולים המקובלים בארץ עבור קו ראשון (גילוי ראשון) של MCL עבור חולים צעירים עם מחלה סימפטומטית.
הוצע לי טיפול R-CHOP/R-DHAP לחלופין 6 מחזורים + השתלת מח עצם עצמית.
האם את מכירה פרוטוקולים שונים המוצעים לטיםול בארץ ?
האם ישנם טיפולים נסיוניים בארץ במנטל בקו ראשון ?
האם ניתן לשקול טיפול עם רעילות נמוכה יותר מ-R-DHAP תוך לקיחה בחשבון של ירידה באחוזים בודדים של אפטיביות בתגובה CR ולעומת זו נזקים עקיפים מופחתים ?
תודה מראש על תשובתך
אשמח לספק כל נתונן שתרצי - חשובה לי במיוחד תשובה לגבי מחקרים וניסויים קליניים החורגים משגרת הטיפול הנהוגה כיום במנטל
תודה
שלום פר בן יהודה,אני בת 36 בריאה בדכ,סובלת מאנמיה ועשיתי בדיקות דם שהצביעו על igm גבוהה כבר תקופה ארוכה.ההמטולוגית שלחה אותי לבירורר ונמצא GLOBULIN 2121.3 .מהם התוצאות?והאם ישנה סיבה לדאגה,אם בכלל?המשך ימים ובשורות טובותאתי
יש לבחורה בת 27 בריאה לחלוטין ללא סימפטומים גידול 2.5 סמ סביב חוליה 5ת נלקחה ביופסיה פתוחה עם חשד לממאירות המטולוגית אך נשלל חשד ללימפומה, מה זה יכול להיות ?
תודה, דודה מודאגת
שלום פרופסור,אבי חולה במחלה ADULT TCELL LYMPHOMA/LEUKEMIA -HTLV1. עבר השתלה אלוגנאית (מאח) לפני כ-3 שבועות וכעת נמצא כי המחלה חזרה והינה אגרסיבית מאוד. אבי מטופל בבי"ח שיבא (לא מאושפז כעת) . המצב כעת הוא שאבי לא יכול לקבל עוד טיפולים ו/או השתלה ובעצם אין כרגע טיפול.רציתי לדעת האם בביח הדסה יש ניסיון בטיפול במחלה זו? האם יש טיפול/תרופה ניסיונית למחלה?בתודה מראש ותקווה לבשורות טובות
פרופסור, שלום,
להלן עוד עדות להצלחה של התרופה הזו:
http://www.marketwatch.com/story/emergents-tru-016-for-cll-receives-orphan-medicinal-product-designation-from-european-commission-2013-01-02
מה דעתך בנידון?
פרופסור, הכל ברור תודה רבה.
ומה דעתך על פריצת הדרך של ממש של החוקרים הישראלים? האם יש לזה גם השפעה כלשהי על CLL בפרספקטיבה העתידית? להלן קישור עם כל הפרטים. על תשובה אודה מאוד.
http://www.haaretz.co.il/news/science/1.1166796
פרופסור, תודה רבה.
הכוונה שלך ל"הרבה מאוד זמן" במונחים של שנים (שנתיים עד 5 למשל) או עשרות שנים? השאלה היא, האם אלה שמקבלים את הטיפולים כעת או מיועדים לקבלת הטיפולים בקרוב, יגיע עת ההיא שתהיה כבר תרופה, לפי הערכה שלך?
המון תודה על התשובה
פרופסור תודה רבה על התשובה ומידע.
האם CLL נחשבת למחלה סופנית? כמה שנים חיים עם המחלה בממוצע, כולל הטיפולים הקיימים?